2.傅立葉拉曼測水和黑色陽平效果不好，因為，水和黑色樣品對紅外光的吸收都比較強，會導(dǎo)致本來就很弱的傅立葉拉曼信號會變的更弱。

    七十六。激光拉曼光譜技術(shù)在生物分析中的應(yīng)用研究？

    活細(xì)胞拉曼光譜反映藥物等分布情況，DNA單分子熒光測試，癌變細(xì)胞光譜規(guī)律摸索。

    七十七。為什么熒光會影響Raman譜？

    1.拉曼測定的是分子受激發(fā)后的反射光，因此，對于有些物資如無定型的物質(zhì)玻璃等會在測定中產(chǎn)生強烈的熒光干擾，將拉曼信號掩蓋。

    現(xiàn)在對于熒光的消除一般是采用更換光源，通過改變激發(fā)波長避免熒光在測定的波數(shù)范圍內(nèi)出現(xiàn)。

    2.有時候做拉曼的時候熒光背景較強，就需要改變激發(fā)波長來消除熒光影響的。

    七十八。在激光拉曼光譜儀中，儀器探測器項描述為：瑞利散射抑制O.D.>7……不明白其中物理意義？

    激光激發(fā)拉曼后，拉曼光還是很弱（相比較激光和瑞利線），為了能更好的測量拉曼，需要把激光濾除掉（用濾光片），一般一個濾光片將激光減弱到十的負(fù)七次方，就是叫OD-7（不好意思，輸入法不支持）。

    例如雷尼紹的拉曼為了將激光減弱的與拉曼水平相當(dāng)，就用了兩個濾光片，所以叫OD-14。

    七十九。我將做一個用光譜儀來測量細(xì)胞的散射光譜實驗，現(xiàn)在，有一臺海洋公司的型號是hr4000cg-uv-nir的光譜儀，不知可不可以用來測量細(xì)胞的散射光譜？

    1.建議你使用專門的拉曼光譜儀來測量散射光譜；

    2.要依據(jù)細(xì)胞的種類決定；

    3.細(xì)胞可能比較難測量，我沒測過，但是可以簡單估計一下：

    ①細(xì)胞在可見區(qū)的熒光會很強，所以用可見過激發(fā)效果會不好；

    ②近紅外激光應(yīng)該可以試一試；

    3.傅立葉拉曼怕水，而細(xì)胞應(yīng)該含有很多水吧，所以恐怕不適合；

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