1：西安交大最新Nature!!!

中南大學(xué)龔深教授、劉竝教授在《Advanced Functional Materials》期刊上發(fā)表了題為“Efficient Design of PtFeCoNiX Ordered High-Entropy Alloys as Multifunctional High-Performance Electrocatalysts”的文章（DOI: 10.1002/adfm.202506851）。團隊提出了一種高效基礎(chǔ)數(shù)據(jù)篩選高熵合金摻雜元素的策略。該方法通過高熵合金體系中單一摻雜元素的熔點、原子半徑、電負性三個核心參數(shù)的篩選，選取最佳元素。一方面利用該元素低熔點特性降低高熵合金有序化能壘，從而可以在較低溫度下快速形成有序結(jié)構(gòu)。另一方面利用合理的原子半徑與電負性的特性使表面原子產(chǎn)生表面壓縮效應(yīng)，從而調(diào)控與反應(yīng)中間體的相互作用，使催化劑具備多功能催化性與高本征活性。

團隊成員將該方法應(yīng)用到典型的PtFeCoNiX五元高熵合金體系中快速篩選出Ga元素為最優(yōu)摻雜元素。摻雜后高熵合金在600℃/1.5h制備條件下即呈現(xiàn)程度較高的L1₀型有序結(jié)構(gòu)。當Ga原子比例以5%增量遞增時，OER、ORR、HER、MOR等多個催化性能呈現(xiàn)一致的火山型變化，表明通過調(diào)控Ga含量可在維持L1₀結(jié)構(gòu)的同時精準優(yōu)化多個性能。達到最佳配比的樣品堿性條件下OER的η10為255mV，HER的η10僅為18mV；ORR半波電位達到了0.905V，質(zhì)量活性相比于商用Pt/C催化劑提升了524%。在酸性條件下MOR催化質(zhì)量活性提高了589%。各個催化性能都優(yōu)于目前報道的絕大多數(shù)催化劑。裝配出的可充電鋅空氣電池相比商用催化劑在充放電功率、能量密度、穩(wěn)定性等方面有著明顯的增強。安培級電流下的陰離子交換膜全解水裝置也展現(xiàn)了極好的穩(wěn)定性。在隨后的DFT+U計算中，文章揭示Ga摻雜誘導(dǎo)d帶中心下移，有效調(diào)控反應(yīng)中間體吸附能，佐證了策略的準確性。

3：材料界的“變形金剛”？哈爾濱工業(yè)大學(xué)團隊揭示高熵合金在極端環(huán)境下的多重強化機制

哈爾濱工業(yè)大學(xué)寧志良教授和黃永江教授團隊聯(lián)合奧地利科學(xué)院Jürgen Eckert教授（奧地利科學(xué)院院士）、香港大學(xué)顏慶云教授（英國皇家工程院院士）合作，在國際頂級期刊 International Journal of Plasticity 上發(fā)表題為《Deformation behavior and strengthening mechanisms of high-entropy alloys under high strain rate across wide temperature ranges》的研究成果。該論文由哈爾濱工業(yè)大學(xué)和奧地利科學(xué)院ESI材料研究所聯(lián)合培養(yǎng)博士研究生（聯(lián)培導(dǎo)師為奧地利科學(xué)院院士Jürgen Eckert教授）王克研擔任第一作者，寧志良教授、黃永江教授、張彥明博士為通訊作者。

在這項研究中，作者系統(tǒng)考察了具有面心立方結(jié)構(gòu)的CoCrFeNiMn_0.75Cu_0.25高熵合金在動態(tài)加載條件下的力學(xué)行為——通過霍普金森拉桿在高達3000 s^-1的應(yīng)變率及93~1073 K進行實驗，揭示了其微觀強化機制演化：在低溫區(qū)（93 K）由密集孿晶、層錯、Lomer-Cottrell鎖及變形帶協(xié)同提升其強度與塑性；隨著溫度升高，位錯滑移逐漸占據(jù)主導(dǎo)，并于873 K發(fā)生從局部化到均勻化的宏觀變形轉(zhuǎn)變；在高溫區(qū)（＞873 K）則出現(xiàn)動態(tài)回復(fù)與不連續(xù)動態(tài)再結(jié)晶，晶粒細化使塑性得以維持在60%以上。該成果不僅闡明了高熵合金在寬溫高應(yīng)變環(huán)境下的“生存法則”，也為其在航空航天、核能等極端工況條件下的實際應(yīng)用提供堅實支撐。

4：華南理工大學(xué) 最新Science!!!

高熵材料因其獨特的多元組分與高結(jié)構(gòu)無序性，在高溫、高壓、強腐蝕等極端條件下展現(xiàn)出優(yōu)異性能，近年來受到廣泛關(guān)注。然而，如何構(gòu)筑具有明確低維結(jié)構(gòu)、保持穩(wěn)定單相、并具備高機械性能的高熵氧化物，仍面臨顯著挑戰(zhàn)。華南理工大學(xué)前沿軟物質(zhì)學(xué)院、電子顯微中心黃哲昊教授與伊利諾伊大學(xué)芝加哥分校Russell J. Hemley教授和Amin Salehi-Khojin教授成功合成了并表征了一種具有納米帶狀形貌的一維高熵氧化物（1D-HEO）。這些1D-HEO納米帶在高溫（1000°C）、高壓（12GPa）以及長時間暴露于強酸或強堿環(huán)境中，均表現(xiàn)出高度的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。此外，它們還展現(xiàn)出顯著的機械性能，納米壓痕測試顯示硬度達6.89 GPa，彈性恢復(fù)模量高達40 MJ/m³，遠超目前航空航天高溫合金。高壓實驗顯示，1D-HEO納米帶在15GPa的壓力下從正交結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榱⒎浇Y(jié)構(gòu)，而在超過30GPa的壓力下，會形成完全無定形的高熵氧化物（HEOs），這些材料在環(huán)境條件下可以恢復(fù)原狀。這些轉(zhuǎn)變不僅引入了額外的熵（即結(jié)構(gòu)無序），還增加了構(gòu)型熵。這一發(fā)現(xiàn)為開發(fā)低維、韌性高且高熵的材料提供了一條新途徑。研究成果以“Resiliency, morphology, and entropic transformations in high-entropy oxide nanoribbons”為題發(fā)表于Science。