導語 鋼材是現代工程技術體系中最廣泛使用的結構材料之一,幾乎滲透到工業制造的每一個角落。根據其性能、成分和處理工藝的不同,現有鋼材品種多達數千種。結構安全和可靠性要求對鋼材的力學性能提出越來越高的標準,其中韌性作為衡量材料抵抗斷裂擴展能力的重要指標,成為研究的核心之一。 傳統上,材料工程師在選擇鋼材時常依據“斷裂韌性”(Fracture Toughness)等參數。然而,在實際應用中發現,鋼材韌性并不能簡單由單一參數或化學組成決定,而與其顯微組織、冶金工藝、熱處理路徑以及內部缺陷狀態等因素密切相關。本文從顯微結構演化、制造工藝、合金元素作用與斷裂模式四個維度,對鋼材韌性與斷裂機制進行系統分析。
鐵素體-珠光體鋼是目前鋼鐵工業產量最大的鋼種系統,廣泛用于造船、橋梁、建筑、壓力容器和管道等結構領域。其基本組織由:
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鐵素體(α-Fe):體心立方晶體結構(BCC),具有優良的延展性和低溫塑性;
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珠光體(Pearlite):由交替層狀的鐵素體與滲碳體(Fe?C)構成,為強化相,硬度高但韌性較低。
不同碳含量下,組織表現出明顯差異:
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含碳量 < 0.02%,滲碳體主要以彌散球狀分布在鐵素體基體中;
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含碳量 0.10%~0.20%,大量珠光體以片狀結構分布,占比達10%~25%,強化效果顯著;
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含碳量 > 0.20%,珠光體增多,提高強度的同時也增加脆性。
此外,珠光體帶狀組織(pearlite banding)是軋制過程中的典型現象,會引發組織各向異性,成為裂紋萌生和擴展的路徑。
晶粒細化是一種提高材料強度而不顯著降低塑性的手段。在鐵素體鋼中,晶粒尺寸對屈服強度與韌性均有重要影響。霍爾-佩奇方程指出:
其中:
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σ_y:屈服強度;σ y -
d:平均晶粒直徑;d -
k:晶界阻力常數;k -
σ_0:無位錯晶體的本征強度。σ 0
晶粒越細,強度與斷裂韌性均提高,且小晶粒可提高裂紋擴展路徑復雜性,增強裂紋鈍化效果。
鋼材制造過程中,煉鋼及澆注環節可能引入多種微觀與宏觀缺陷,如:
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氣孔:殘留氣體未能排出,形成空洞;
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夾雜物:非金屬氧化物、硫化物等富集相;
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縮孔與偏析:冷卻凝固過程中成分不均。
這些缺陷極易成為裂紋源,尤其是分布不均的集中缺陷(localized defects)會顯著降低材料的實際斷裂韌性。鋼坯不同部位或不同爐次之間的性能差異,也多源于此類缺陷的不可控性。
(1)水淬火
快速冷卻抑制了滲碳體沿晶界析出,阻止晶界脆化,同時促進亞晶結構轉變,形成較小鐵素體晶粒。
(2)正火(Normalization)
適用于厚板或熱軋件,消除應變硬化效應,均勻組織,細化晶粒。特別是在厚板中,正火可顯著改善低溫沖擊性能。
(3)熱軋控制
熱軋條件(終軋溫度、冷卻速率)對晶粒尺寸控制至關重要。終軋溫度低、冷卻速度高 → 晶粒更細、韌性更高。
注意:熱軋產生的定向組織(珠光體帶狀、夾雜拉長)將引發各向異性斷裂行為,特別在缺口沖擊測試中表現為方向敏感性。
在正火處理中,晶粒尺寸可控制在10 μm以下,有助于提升材料的裂紋擴展抗力,并降低夏比沖擊試樣的轉變溫度(DBTT)。
固溶強化與晶界調控
鋼中常加入多種合金元素,形成固溶強化或第二相彌散強化。其作用主要表現為:
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提升晶格摩擦應力(δ<sub>i</sub>);
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細化晶粒;
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調控奧氏體-鐵素體相變行為。
不同元素對鋼材韌性及斷裂行為的作用如下:
1)錳
絕大多數的錳含量約為0.5%。作為脫氧劑或固硫劑加入可防止鋼的熱裂。在低碳鋼中還有以下作用。
◆含碳量0.05%鋼,空冷或爐冷后有降低晶粒邊界滲碳體薄膜形成的趨勢。
◆可稍減小鐵素體晶粒尺寸。
◆可產生大量而細小的珠光體顆粒。
前兩種作用說明NDT溫度隨著錳量的增加而降低,后兩種作用會引起夏比曲線峰值更尖。
鋼含碳量較高時,錳能顯著降低約50%轉變溫度。其原因可能是因珠光體量多,而不是滲碳體在邊界的分布。必須注意的是,如果鋼的含碳量高于0.15%,高錳含量對正火鋼的沖擊性能影響起到了決定性作用。因為鋼的高淬透性引起奧氏體轉變成脆性的上貝氏體,而不是鐵素體或珠光體。
2)鎳
加入鋼中的作用似錳,可改善鐵-碳合金韌性。其作用大小取決于含碳量和熱處理。在含碳量(約0.02%)很低的鋼中,加入量達到2%就能防止熱軋態和正火鋼晶界滲碳體的形成,同時實質降低開始轉變溫度TS,升高夏比沖擊曲線峰值。
進一步增加鎳含量,改善沖擊韌性效果則降低。如果這時含碳量低至正火后無碳化物出現時,鎳對轉變溫度的影響將變得很有限。在含碳約0.10%的正火鋼中加入鎳,最大的好處是細化晶粒和降低游離氮含量,但其機理目前尚不清楚。可能是由于鎳作為奧氏體的穩定劑從而降低了奧氏體分解的溫度。
3)磷
在純凈的鐵-磷合金中,由于鐵素體晶界會發生磷偏析降低了抗拉強度Rm而使晶粒之間脆化。此外,由于磷還是鐵素體的穩定劑。所以,加入鋼中將大大增加δi值和鐵素體晶粒尺寸。這些作用的綜合將使磷成為極其有害的脆化劑,發生穿晶斷裂。
4)硅
鋼中加硅是為了脫氧,同時有益于提高沖擊性能。如果鋼中同時存在錳和鋁,大部分硅在鐵素體中溶解,同時通過固溶化硬化作用提高δi。這種作用與加入硅提高沖擊性能綜合的結果是,在穩定晶粒尺寸的鐵-碳合金中按重量百分比加入硅,使50%轉變溫度升高約44℃。此外,硅與磷相似,是鐵素鐵的穩定劑,能促進鐵素體晶粒長大。按重量百分數計,硅加入正火鋼中將提高平均能量轉換溫度約60℃。
5)鋁
以合金和脫氧劑的作用加入鋼中有以下兩方面的原因:第一,與溶體中的氮生成AlN,去除游離氮;第二,AlN的形成細化了鐵素體晶粒。這兩種作用的結果是,每增加0.1%的鋁,將使轉變溫度降低約40℃。然而,當鋁的加入量超過了需要,“固化”游離氮的作用將變弱。
6)氧
鋼中的氧會在晶界產生偏析導致鐵合金晶間斷裂。鋼中氧含量高至0.01%,斷裂就會沿著脆化晶粒的晶界產生的連續通道發生。即使鋼中含氧量很低,也會使裂紋在晶界集中成核,然后穿晶擴散。解決氧脆化問題的方法是,可加入脫氧劑碳、錳、硅、鋁和鋯,使其和氧結合生成氧化物顆粒,而將氧從晶界去除。氧化物顆粒也是延遲鐵素體生長和提高d-/2的有利物質。
亞共析鋼在該碳含量區間內,組織中珠光體含量高達35%~100%。珠光體以多晶聚集體存在,其本身的強度較高但塑性較差。隨著應變率提升或溫度降低,組織內容易出現以下行為:
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鐵素體流動受限;
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珠光體內產生微裂紋;
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在聚集組織之間沿解理面擴展。
因此,珠光體比例越高,其低溫斷裂的敏感性越強。常見斷裂模式為:
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解理斷裂(Cleavage Fracture);
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穿晶斷裂(Transgranular Fracture);
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沿夾雜物拉長方向的分層斷裂(Delamination)。
在珠光體中,鐵素體片之間常存在擇優晶體取向。這種取向在應變集中時形成裂紋導向路徑,降低裂紋擴展阻力。此外,相鄰聚集體間的界面區更容易成為裂紋萌生源。
總結:
鋼材韌性不僅僅由化學成分決定,更受到顯微組織結構、工藝條件、缺陷控制和合金元素綜合調控的深刻影響。通過深入研究顯微結構與力學性能之間的關系,結合先進的熱處理與微觀分析手段(如EBSD、TEM、APT等),可實現對鋼材斷裂行為的本質理解與性能精準控制。
未來,基于AI建模和機器學習的組織-性能預測系統,將有望實現高韌性鋼材的智能化設計與制造,提升關鍵工程裝備的安全性和服役壽命。
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