摘要

埃洛石納米管 (HNTs) 是一種天然的硅鋁酸鹽類納米材料,具有獨特的中空管狀結(jié)構(gòu)、比表面積大和反應(yīng)活性高等特點,其作為納米裝載器在智能防腐涂層領(lǐng)域中凸顯出越來越重要的應(yīng)用價值。本文簡述了HNTs的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),分析了HNTs在智能涂層領(lǐng)域應(yīng)用的可行性,闡述了HNTs表面改性機理和緩蝕劑負(fù)載影響因素,分析了改性HNTs作為自修復(fù)單元在智能防腐涂層中的應(yīng)用研究進(jìn)展。同時,對HNTs智能涂層的功能化改進(jìn)方面進(jìn)行了展望。

關(guān)鍵詞： 埃洛石 ; 負(fù)載改性 ; 自修復(fù)涂層

我國已經(jīng)明確提出建設(shè)海洋強國的戰(zhàn)略目標(biāo),海洋環(huán)境下工程材料的腐蝕是制約海洋開發(fā)的主要問題之一[1]。目前,涂層是海洋裝備最有效、最常用的防護(hù)手段,是確保裝備在嚴(yán)酷海洋環(huán)境下長期可靠服役的安全屏障[2,3]。

涂層主要通過物理隔離屏蔽效應(yīng),使氧、水分、電解質(zhì)等有害的腐蝕性成分不易到達(dá)基體,從而實現(xiàn)對基體金屬構(gòu)件的防腐,因此,涂層性能是決定海洋裝備服役壽命的關(guān)鍵因素[4,5]。然而,傳統(tǒng)防腐涂層在制備過程中不可避免的會存在一些氣孔、微裂紋等缺陷,在一些極端的海洋腐蝕環(huán)境下 (如高溫、高濕、高鹽的海上區(qū)域),H2O、O2、Cl-等腐蝕介質(zhì)沿著這些缺陷進(jìn)入涂層,直至金屬基體界面,誘發(fā)基材的電化學(xué)腐蝕,腐蝕產(chǎn)物的體積增大、界面局部堿化等作用會使涂層剝離面積不斷擴展,導(dǎo)致涂層快速失效[6-8]。在涂層中添加緩蝕劑,抑制金屬基材在腐蝕介質(zhì)滲透涂層后的電化學(xué)腐蝕過程,從而賦予涂層自修復(fù)的主動防護(hù)功能,形成智能防腐涂層,是提升海洋涂層防護(hù)性能的有效途徑[9-13]。然而,由于大多數(shù)金屬緩蝕劑是水溶性的,當(dāng)直接添加到涂層中時,緩蝕劑易溶出,而且溶出后留下的孔洞會破壞涂層的屏蔽性能,同時,緩蝕劑也可能與涂層反應(yīng),破壞涂層原有結(jié)構(gòu),起到負(fù)面作用[5]。為了克服這些問題,通常用微膠囊載體或納米容器來儲存緩蝕劑,制成具有響應(yīng)-可控釋放能力的緩蝕劑納米載體后再加入涂層,并實現(xiàn)在特定環(huán)境下對緩蝕劑的可控釋放,一方面避免緩蝕劑與涂膜直接接觸,另一方面實現(xiàn)緩蝕劑的可控釋放,已成為了智能防腐涂層的重要研究方向[10,13]。目前,以化學(xué)合成方法制備的人工緩蝕劑裝載器,如聚合物微膠囊、多孔SiO2、sol-gel納米顆粒、納米管等[14,15],因工藝復(fù)雜、成本高、量產(chǎn)難等原因,越來越滿足不了智能防腐涂層領(lǐng)域的應(yīng)用需求,因此,探索更適合當(dāng)前發(fā)展需要的自然、綠色、低成本緩蝕劑承載材料成為智能防腐涂層領(lǐng)域關(guān)注的核心點。

埃洛石是一種天然的具有一定長徑比的納米管狀粒子,已應(yīng)用到物質(zhì)吸附、存儲、輸運、催化等多個領(lǐng)域[16-18]。2008年,Shchukin等[19]首次將埃洛石納米管 (HNTs) 作為裝載器負(fù)載2-巰基苯并噻唑緩蝕劑,并在sol-gel涂層中實現(xiàn)顯著的自修復(fù)功能,引發(fā)了智能防腐涂層領(lǐng)域研究人員對HNTs的關(guān)注。2012年,Yah等[20]研究了選擇性刻蝕HNTs內(nèi)腔中空結(jié)構(gòu)可以改善HNTs對物質(zhì)的負(fù)載和釋放行為；2016年,Vijayan等[21]將負(fù)載環(huán)氧單體的HNTs作為功能填料加入到環(huán)氧涂層中,以改善涂層綜合性能；2019年,Asadi等[22]將Zn2+作為緩蝕劑負(fù)載到HNTs上,制備的Zn2+@HNTs/環(huán)氧涂層防護(hù)性能良好；2020年,Khan等[23]采用真空負(fù)載和層層自組裝技術(shù)制備了負(fù)載咪唑、十二烷胺兩種緩蝕劑的雜化HNTs,作為智能修復(fù)單元加入到有機涂層中,起到了良好效果。HNTs在智能防腐涂層領(lǐng)域的研究顯示出HNTs在該領(lǐng)域的重要研究價值。因此,本文將HNTs在智能防腐涂層領(lǐng)域的應(yīng)用研究情況進(jìn)行綜述,以期能夠?qū)υ擃I(lǐng)域的學(xué)者提供一些有益參考。

1 HNTs的結(jié)構(gòu)和性能

埃洛石是由高嶺石的片層在天然條件下卷曲而成,主要以納米管狀的形態(tài)存在于自然界中[24]。屬于單斜晶系的含水層狀結(jié)構(gòu)硅酸鹽礦物,理想化學(xué)分子式為Al2O3·2SiO2·nH2O。按水合程度的不同,當(dāng)n=2時,層間距0.7 nm,命名為HNTs-7?；當(dāng)n=6時,層間距為1 nm命名為HNTs-10?。將Halloysite-10?在高溫下焙燒,可使其層間的H2O分子脫離形成Halloysite-7? (反應(yīng)1)。由HNTs-10?的晶體結(jié)構(gòu)[24]可以看出,HNTs是鋁氧八面體層與硅氧四面體層之間的空間不相匹配位錯促使片狀晶體卷曲成管,層片彎卷時,硅氧四面體層在外,鋁氧八面體層在內(nèi)。因此,HNTs管外壁表面暴露的是Si—O—Si基團,管腔內(nèi)壁表面暴露的是Al—OH基團,管邊緣以及外壁缺陷處也存在一定數(shù)量的Al—OH和Si—OH基團。

   (1)

納米管狀埃洛石是由二十多個片層卷曲而成,相關(guān)物化特性參數(shù)見表1。由表可知,HNTs具有長徑比大 (約10~50)、彈性模量高 (140 GPa,理論值為230~340 GPa)、尺寸小、密度低的特點,因此,HNTs在輕質(zhì)高強聚合物材料領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用。另外,HNTs的大部分元素不可燃,結(jié)構(gòu)水的釋放溫度為400~600 ℃,分解出的水可以稀釋可燃?xì)怏w,抑制燃燒,因此,HNTs可作為無鹵阻燃劑加入到聚合物中,制備阻燃材料[25]。

表1   HNTs典型特征參數(shù)[25]

 

HNTs具有完美的管狀中空結(jié)構(gòu),納米管外徑約40~70 nm,內(nèi)徑約15~40 nm,內(nèi)腔占比約11%~39%,具有良好的物質(zhì)裝載功能。由于HNTs這種天然物質(zhì)具有良好的生物相容性,HNTs的物質(zhì)裝載功能最早用在生物醫(yī)藥領(lǐng)域,如DNA裝載、抗癌藥物靶向運輸、低毒口服藥載體、生物酶固化等。HNTs優(yōu)異的物質(zhì)裝載功能也使其成為智能防腐涂層領(lǐng)域替代原有緩釋膠囊類載體的極具發(fā)展?jié)摿Φ妮d體緩釋材料[16,26]。除了物質(zhì)裝載功能,HNTs的一些其他性能也有利于其在智能防腐涂層領(lǐng)域的應(yīng)用。

1.1 分散性能

在一般而言,納米顆粒表面能高,顆粒間相互作用強,容易團聚,例如碳納米管,在固有Van der Waals力作用下存在顯著的團聚現(xiàn)象,如何分散成為難題。然而,由于HNTs外表面暴露的是Si—O—Si基團,羥基和硅氧烷含量低,結(jié)構(gòu)單元間以氫鍵和Van der Waals力等次價鍵的形式結(jié)合,比較容易實現(xiàn)結(jié)構(gòu)單元的解離和分散,不容易團聚。此外,管狀的HNTs具有較大的長徑比,不同納米管大面積接觸而形成團聚體的幾率小,也有利于HNTs在高分子物質(zhì)中的分散。

1.2 表面性能

由于HNTs內(nèi)外表面化學(xué)構(gòu)成 (外表面為[SiO4]四面體,內(nèi)表面為[AlO6]八面體層及表面的Al—OH),內(nèi)外表面分別呈現(xiàn)出Al2O3與和SiO2相類似的性能,可以利用與SiO2和Al2O3具有不同反應(yīng)活性的化合物對HNTs進(jìn)行選擇性改性。例如,磷酸可與管腔的Al—OH層位點結(jié)合,但不與外表面的Si—O—Si層結(jié)合,處理后的HNTs內(nèi)腔具有疏水性,這種結(jié)構(gòu)允許非極性分子 (如油和苯酚) 選擇性吸附在HNTs的內(nèi)腔中,并提供非水溶性材料更好的負(fù)載/釋放特性。此外,HNTs的Al—O八面體內(nèi)層和Si—O四面體外層 (圖1) 在水中會以相反的方式電離,當(dāng)溶液的pH在2.5~8.5的范圍內(nèi),HNTs管腔內(nèi)表面帶正電荷,管壁外表面帶負(fù)電荷。因此,可以通過簡單的靜電吸附,將不同電負(fù)性的客體分別負(fù)載到管內(nèi)或管外,例如陰離子吸附在HNTs管腔內(nèi),或陽離子吸附在外表面,實現(xiàn)選擇性改性,可為層層自組裝 (LBL) 提供有利條件。

圖1   強酸和強堿環(huán)境下HNTs的反應(yīng)示意圖[27]

2 HNTs改性技術(shù)研究進(jìn)展

2.1 刻蝕擴孔

HNTs的緩蝕劑負(fù)載能力與其內(nèi)腔尺寸直接相關(guān)。理論上講,在酸或堿的環(huán)境下,HNTs內(nèi)壁的Al—OH和外壁的Si—O都可能溶解,但溶解速率不一樣。White等[27]研究強酸 (1 mol/L H2SO4) 和強堿 (1 mol/L NaOH) 腐蝕環(huán)境下HNTs的內(nèi)外壁溶解行為的差異：在強酸84 d浸泡后,Al(III) 的溶解量大于Si(Ⅳ) 的溶解量,使得HNTs內(nèi)壁出現(xiàn)SiO2顆粒；在強堿84 d浸泡后,Si(Ⅳ) 的溶解量大于Al(III) 的溶解量,使得HNTs外壁出現(xiàn)片狀A(yù)l(OH)3,通過光譜分析,強堿環(huán)境下,17%的Al(III) 和29%的Si(Ⅳ) 發(fā)生溶解,而在強酸環(huán)境下,35%的Al(III) 和15%的Si(Ⅳ) 發(fā)生溶解,反應(yīng)示意如圖1所示。因此,對于HNTs而言,酸處理更有利于增加內(nèi)腔體積,從而增加緩蝕劑負(fù)載效率。

在HNTs的酸蝕擴孔過程中,溶液中的H+首先擴散到HNTs的內(nèi)腔中,然后與內(nèi)壁的Al—OH反應(yīng),生成的腐蝕產(chǎn)物再從內(nèi)腔中擴散出來,其過程示意如圖2所示。然而,HNTs酸蝕擴孔的效果與處理液濃度、處理液溫度、處理時間相關(guān)。根據(jù)Abdullayev等[29]研究表明,天然HNTs的內(nèi)腔體積僅為總體積的10%,通過不同濃度H2SO4、溫度和反應(yīng)時間處理后,HNTs內(nèi)壁的Al—OH發(fā)生選擇性溶解而增加內(nèi)徑,內(nèi)腔體積最大可增加40%~50%,苯并三氮唑緩蝕劑的裝載效率可提高4倍。Zhang等[30]、Falcon等[28]的研究中也采取了類似的H2SO4刻蝕工藝擴大HNTs的內(nèi)腔體積,取得了良好效果。

圖2   HNTs酸蝕擴孔反應(yīng)過程示意[28]

同時,由于HNTs在Al—O八面體內(nèi)層和Si—O四面體外層之間存在一定量的H2O[24],通過高溫煅燒除去層間的H2O分子,可重組HNTs管壁的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),提高HNTs比表面積,改善反應(yīng)活性和吸附性能。例如,Yu等[31]研究表明,將HNTs在550 ℃溫度下煅燒后,HNTs孔隙率增加,緩蝕劑負(fù)載量達(dá)到最大的8.2%,緩釋劑釋放行為也得到改善；Shu等[32]將HNTs在750~900 ℃煅燒后采用HCl刻蝕,可制得了比表面積達(dá)414 m2/g的改性HNTs,可有效改善HNTs的緩蝕劑負(fù)載性能。

2.2 表面化學(xué)改性

HNTs內(nèi)表面、端部和外表面缺陷處存在—OH提供了表面化學(xué)改性的反應(yīng)活性位點。通過表面改性,將一些功能基團接枝到表面,可以改善HNTs粒子與涂層之間的相容性和分散均勻性,改善涂層對納米粒子的潤濕作用,提高HNTs與涂層之間的界面結(jié)合,進(jìn)而提高涂層性能。

硅烷偶聯(lián)劑改性是對HNTs最常見的化學(xué)改性方法。硅烷偶聯(lián)劑水解后形成Si—OH,可以與HNTs表面的—OH縮合反應(yīng)而接枝。多種硅烷偶聯(lián)劑可在HNTs表面接枝,如表2所示。

表2   HNTs表面接枝用硅烷偶聯(lián)劑分子結(jié)構(gòu)

 

Yuan等[35]研究了APTES硅烷偶聯(lián)劑接枝HNTs的反應(yīng)機理,認(rèn)為不僅存在APTES與HNTs表面羥基的接枝反應(yīng),還存在自聚合反應(yīng),即水化后的APTES的Si—OH彼此之間發(fā)生縮合,從而形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),在接枝過程中,采用真空處理能夠使硅烷偶聯(lián)劑更好的進(jìn)入HNTs內(nèi)腔中,從而提高接枝比例。

除了偶聯(lián)劑,Yah等[20]采用正十八醇磷酸酯 (ODP) 改性HNTs內(nèi)腔,通過真空負(fù)壓處理,將HNTs置于含ODP的溶液中常溫攪拌1周,使ODP成功在HNTs的內(nèi)表面接枝。然后,采用AEAPS改性其外表面,通過這種改性方法,可以使HNTs負(fù)載疏水性的物質(zhì)。此外,由于HNTs外表面的Si—O—Si基團反應(yīng)活性低,有機基團的化學(xué)接枝效率低,因此,可以利用HNTs外表面在一定pH環(huán)境下呈負(fù)電性的特性,通過靜電作用吸附一些正電離子,起到外表面改性的效果。

2.3 緩蝕劑裝載

根據(jù)被負(fù)載物質(zhì)的摩爾質(zhì)量,Yuan等[24]將HNTs負(fù)載的物質(zhì)分為3類：(1) MW<300 g/mol的低摩爾質(zhì)量物質(zhì),如8-羥基喹啉、苯并三氮唑等；(2) 300 g/mol<MW<1000 g/mol的中摩爾質(zhì)量物質(zhì),如芬太尼、硝苯吡啶等；(3) MW>1000 g/mol的高摩爾質(zhì)量物質(zhì),如尿素酶、胰島素等。目前,用于智能防腐涂層的HNTs負(fù)載緩蝕劑有2-巰基苯并噻唑 (MBT)[19,39,40]、苯并三氮唑 (BTA)[39,41,42]、2-巰基苯并咪唑 (MBI)[39,43]、十二胺 (dodecylamine)[30]、8-羥基喹啉 (8-hydroxyquinoline)[43-45]、咪唑 (imidazole)[23]等。

HNTs負(fù)載有機緩蝕劑一般是采取真空方法直接裝載,其原理過程如圖3所示：首先,將HNTs置入含緩蝕劑的飽和溶液中；然后,采用抽真空方式除去HNTs內(nèi)腔中的空氣,在抽真空過程中,溶液中會不斷析出小氣泡,意味著HNTs內(nèi)腔中的氣體正不斷出來,富含緩蝕劑的溶液將進(jìn)入內(nèi)腔中,一般需要重復(fù)抽真空過程3次以上以提高緩蝕劑負(fù)載量；真空負(fù)載過程完成后,將HNTs離心分離出來,經(jīng)沖洗、干燥后,得到負(fù)載一定量緩蝕劑的HNTs。緩蝕劑的最終負(fù)載量與HNTs的微觀結(jié)構(gòu)以及溶劑類型有關(guān)。例如,酸蝕擴孔后的HNTs緩蝕劑負(fù)載量會增加；在丙酮中負(fù)載緩蝕劑的效率要比在水溶液中高,這是由于丙酮在負(fù)壓環(huán)境下會揮發(fā),使溶液中緩蝕劑濃度升高,同時,丙酮的粘度較低,有利于緩蝕劑分子擴散進(jìn)入HNTs的內(nèi)腔中。

圖3   HNTs真空負(fù)載緩蝕劑過程

除了有機緩蝕劑,一些具有緩蝕作用的陽離子,如Zn2+[22,46]、Ce3+[47,48]、Zr4+[48]等,也可以通過靜電吸附、螯合作用負(fù)載到HNTs,加入到涂層中后能起到一定的自修復(fù)作用。

2.4 封端處理

對于微膠囊填充型的自修復(fù)涂層而言,膠囊中緩蝕劑可控釋放是涂層實現(xiàn)自修復(fù)功能的另一關(guān)鍵問題。HNTs兩端是開放的,當(dāng)負(fù)載緩蝕劑后,如果不加處理,內(nèi)腔中的緩蝕劑將在涂層中自主釋放,例如前期不需要修復(fù)時暴釋,但當(dāng)涂層需要腐蝕修復(fù)時已釋放殆盡,不能實現(xiàn)智能自修復(fù)功能。因此,需要對HNTs進(jìn)行封端處理以實現(xiàn)內(nèi)腔中緩蝕劑的可控釋放。Lvov等[26]總結(jié)了3種常見的HNTs封端方法：

(1) 層層自組裝技術(shù)[23]。利用HNTs表面帶負(fù)電的特性,首先可通過靜電作用在HNTs表面覆蓋一層陽離子聚合物,如殼聚糖、聚乙烯亞胺 (PEI)、聚苯乙烯、溴化氫聚合物等,覆蓋后的HNTs表面將呈正電性。這時,可再覆蓋一層帶負(fù)電的聚合物,如聚苯乙烯磺酸鈉 (PSS)、聚丙烯酸 (PAA) 等,最終在HNTs表面形成陽離子聚合物/陰離子聚合物的復(fù)合層,其過程如圖4a所示。

圖4   HNTs表面層層自組裝過程和HNTs端部Cu2+封端處理示意[23,49]

(2) 在HNTs表面形成脲醛涂層。將HNTs置入脲醛涂層的預(yù)聚體溶液中,由于預(yù)聚體中存在N—H基團,可在HNTs表面和端部吸附,最終可以在HNTs端部形成脲醛覆蓋層,達(dá)到封端的目的。

(3) 在HNTs端部生成金屬-緩蝕劑絡(luò)合物。最常見的是將負(fù)載緩蝕劑的HNTs置入CuSO4溶液中,使腔內(nèi)的緩蝕劑與溶液中的Cu2+在端部生成Cu-緩蝕劑絡(luò)合物,從而起到封端的作用[19,41],其機理過程如圖4b所示。

3 HNTs在智能防腐涂層中的應(yīng)用研究

采用HNTs負(fù)載緩蝕劑加入到涂層中從而賦予涂層智能自修復(fù)功能,一般包括以下步驟：首先,采用酸洗擴孔、真空負(fù)載等工藝將緩蝕劑裝入HNTs內(nèi)腔中；然后,采用層層自組裝方法對負(fù)載緩蝕劑的HNTs進(jìn)行封裝以控制緩蝕劑釋放；最后,將改性后的HNTs添加到涂層中。流程如圖5所示,其中,有幾個關(guān)鍵過程會影響自修復(fù)涂層的最終性能：一是HNTs中緩蝕劑的負(fù)載量,負(fù)載量越大,自修復(fù)的效果越好；二是緩蝕劑的可控智能釋放,一般需要含緩蝕劑的修復(fù)單元對pH等環(huán)境刺激進(jìn)行相應(yīng),進(jìn)而釋放內(nèi)部緩蝕劑,對破損部位進(jìn)行修復(fù)；三是改性后HNTs與涂層的相容性,由于無機納米容器與有機涂層的相容性較低,常會影響涂層的綜合防護(hù)性能,可對其表面用有機材料進(jìn)行修飾,從而提高其與涂層的相容性。

圖5   HNTs智能防腐涂層的制備流程

目前,基于HNTs負(fù)載緩蝕劑的自修復(fù)涂層已有多個研究體系,并用于不同材料的腐蝕防護(hù),有良好效果,典型的如表3所示。

表3   不同基材上典型的HNTs自修復(fù)涂層

4 總結(jié)與展望

模仿生物組織損傷愈合原理,將可對周圍環(huán)境變化響應(yīng)的智能自修復(fù)微單元 (含緩蝕劑的微膠囊) 引入涂層,從而賦予涂層智能響應(yīng)、自修復(fù)等主動防護(hù)功能,是提升海洋涂層防護(hù)性能的有效途徑。對于智能防腐涂層,實現(xiàn)其長效自修復(fù)的關(guān)鍵在于對緩蝕劑種類的嚴(yán)格篩選,對緩蝕劑載體的合理設(shè)計,以及緩蝕劑膠囊與涂層基體的良好結(jié)合。

HNTs與傳統(tǒng)納米材料相比,具有獨特的納米管狀結(jié)構(gòu)、低毒性及良好的生物相容性,且不需要其他復(fù)雜能耗處理等諸多優(yōu)點,是一種可從天然礦物中獲得的“綠色”納米材料,在智能防腐涂層領(lǐng)域有廣闊的應(yīng)用前景。對于以HNTs為緩蝕劑載體的智能防腐涂層而言,盡管在功能負(fù)載和表面改性方面有一定進(jìn)展,但以下問題值得進(jìn)一步關(guān)注：一是HNTs自身存在孔隙,處理不好會在涂層體系中引入額外缺陷,破壞涂層的屏蔽性能；二是HNTs負(fù)載緩蝕劑可控釋放難度大,難以對外部環(huán)境刺激形成精確響應(yīng),緩蝕劑不受控釋放會限制涂層的自修復(fù)功能。

未來,HNTs在智能防腐涂層領(lǐng)域的應(yīng)用,可以通過對負(fù)載物質(zhì)的多功能化來對涂層性能進(jìn)行提升,例如負(fù)載防污劑制備防腐防污一體化涂層、負(fù)載熒光指示劑制備預(yù)警涂層、負(fù)載磁性物質(zhì)制備吸波涂層等。此外,HNTs在改善高分子物質(zhì)力學(xué)性能、防火功能的特性,也可以賦予智能防腐涂層更多的功能,值得進(jìn)一步研究。

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