在合金的制造和加工過(guò)程中，氧、碳、氮等間隙元素經(jīng)常滲入晶格中，與金屬原子形成脆性化合物而對(duì)合金的力學(xué)性能構(gòu)成威脅。

最近有研究發(fā)現(xiàn)，在多主元素合金（MP）中，間隙原子可以形成有序的間隙復(fù)合物（OICs），例如，在TiNbHfZr高熵合金（HEA）和TiNbZr中熵合金（MEA）中可以形成有序的間隙氧原子復(fù)合物，在CoCrFeMnNi HEA中可以形成有序的氮復(fù)合物，在FeNiMnAlCr HEA和NiCoCr MEA中可以形成有序的碳配合物。

這些OIC處于無(wú)序間隙溶質(zhì)和化合物之間的中間狀態(tài)，可以同時(shí)提高M(jìn)PEA的強(qiáng)度和延展性，打破了長(zhǎng)期存在的強(qiáng)度-延性權(quán)衡。然而，通過(guò)實(shí)驗(yàn)觀察OIC形成的復(fù)雜原子細(xì)節(jié)及其與位錯(cuò)的相互作用仍具挑戰(zhàn)性。同時(shí)，對(duì)于多組分體系，OIC行為的模擬面臨缺乏原子間勢(shì)的困境。

我們之前的工作表明，Ti和Zr之間存在化學(xué)短程有序，促進(jìn)了氧OIC的形成，表明間隙原子與合金基體之間存在復(fù)雜的相互作用。OIC使位錯(cuò)剪切模式由平面滑移轉(zhuǎn)變?yōu)椴罨疲⒋龠M(jìn)了交叉滑移。此外，通過(guò)控制鈮和氧的含量可以優(yōu)化材料的強(qiáng)度和延展性。Nb含量的降低提高了（Ti,Zr）富化學(xué)短程有序度，有利于氧摻雜后OIC的形成。